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ADM Argentina
Algeria
Приєднався 29 жов 2008
La Asociación de Distrofia Muscular nació hace más de 30 años (en 1983) con la inquietud de un grupo de padres y pacientes afectados por distintas enfermedades neuromusculares conjuntamente con médicos dedicados a su investigación y tratamiento
Ciclo de Charlas de ADM - 2° encuentro "Certificado Único de Discapacidad (CUD)"
El conversatorio estuvo a cargo de ADM y contó con la participación de la Junta Evaluadora de Discapacidad y la Dirección de Discapacidad del Municipio de Malvinas Argentinas.
Temas:
* los alcances del CUD
* cómo y dónde gestionarlo
* renovación, prórrogas y vencimiento
* espacio de consultas
Temas:
* los alcances del CUD
* cómo y dónde gestionarlo
* renovación, prórrogas y vencimiento
* espacio de consultas
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Ciclo de Charlas de ADM - 1° encuentro "Discapacidad y acceso a derechos"
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Primer encuentro del Ciclo de charlas de ADM sobre "Discapacidad y acceso a derechos" junto a ACU - Asociación Civil por la Igualdad y la Justicia En el encuentro se conversó sobre cuáles son los derechos de las personas con discapacidad, el marco legal actúa y las vías de acceso. Dirigido a personas con discapacidad, familiares, amigos/as y profesionales que trabajen con personas con discapacidad
La Asociación Distrofia Muscular Argentina (ADM Argentina) celebra sus 40 años.
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La Asociación Distrofia Muscular Argentina (ADM Argentina) celebra sus 40 años. El festejo en Comunidad se desarrolló dentro de la 15° Edición del MostrArte. ▶️ Hace cuatro décadas, comenzamos como una pequeña comunidad con grandes sueños. ▶️ Hoy, gracias a cada uno, crecemos, evolucionamos y superamos desafíos juntos. Cada logro, cada obstáculo superado, fueron testimonio de la fuerza y la ded...
Charla Anual ADM Argentina 2022
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:: Actualización de Nuevos Tratamientos para Enfermedades Neuromusculares (ENM) Dr. Alberto Dubrovsky :: Conviviendo con una ENM Recursos / Herramientas para una Mejor Calidad de Vida Lic. Sandra Bardavid Lic. José Corderí :: Programas de ADM - Logros - Nuevos Proyectos y Desafíos
Segunda Jornada Iberoamericana sobre la Distrofia Muscular de Cinturas (LGMD)
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En el marco del Día Mundial de Concientización y Visibilización de la Distrofia Muscular de Cinturas (LGMD) compartimos el vivo del Zoom de la Segunda Jornada Iberoamericana de la Distrofia Muscular de Cinturas (LGMD) organizado junto con Dimus Chile y Proyecto Alpha Distrofia Muscular Distrofia Muscular LGMD Distrofia Muscular de Cinturas
Charla Anual ADM 2021: Empoderamiento y Calidad de Vida
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CHARLA ANUAL ADM: "𝗘𝗺𝗽𝗼𝗱𝗲𝗿𝗮𝗺𝗶𝗲𝗻𝘁𝗼 𝘆 𝗖𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱 𝗱𝗲 𝗩𝗶𝗱𝗮" Se desarrolló el sábado 13 de Noviembre a través de Zoom y Facebook live. Palabras de apertura Santiago Ordoñez 1. Derechos de los Pacientes: Dra. Marisa Aizenberg Dra. Teresita Ithurburu 2. Plataforma Virtual: Presentación Comunidad ADM #ParaSeguirAndando Vanina Quiroga Bety Piotrowsky 3. Calidad de vida y el diálogo Médico - Paciente: Dr. A...
ENM y escolaridad
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ENCUENTRO Y LANZAMIENTO VIRTUAL DE VIDEOS Y FOLLETOS para la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Ampliación e información sobre los materiales presentados: Dra. Lilia Mesa Aprendiendo sobre DMD Lic. José Corderí Pautas para la vida diaria con DMD Lic. Sandra Bardavid Vivir sin límites con DMD
Jornada Virtual Iberoamericana sobre Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)
Переглядів 3042 роки тому
En el marco del Día Mundial de Concientización y Visibilización de la Distrofia Muscular Facioescápulohumeral (FSHD) compartimos el vivo del Zoom de la Jornada Virtual FSHD - Por una sonrisa que cruce el océano organizado junto con Distrofia Muscular FSH Argentina, Dimus Chile y FSHD Spain (Asociación Distrofia Muscular Facioescapulohumeral).
Día Mundial de Concientización de la Distrofia Muscular de Cinturas (LGMD): Jornada Iberoamericana
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En el marco del Día Mundial de Concientización y Visibilización de la Distrofia Muscular de Cinturas (LGMD) compartimos el vivo del Zoom de la Primera Jornada Iberoamericana de la Distrofia Muscular de Cinturas (LGMD) organizado junto con Dimus Chile y Proyecto Alpha
Vivir sin límites con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)
Переглядів 2482 роки тому
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Pautas para la vida diaria con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)
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Aprendiendo sobre Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)
Переглядів 1982 роки тому
A través del video podrán conocer sobre la Distrofia Muscular de Duchenne ( DMD )
ENM Abordaje y estrategias en la escuela
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Encuentro Día Mundial de Concientización de la Distrofia Muscular de Duchenne 2020
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COVID 19 y pacientes con Enfermedades Neuromusculares
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Nuevos Medicamentos Biológicos -AME - Dra. María Soledad Monges
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Nuevos Medicamentos Biológicos -DMD - Dr. Alberto Dubrovsky
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7 de Septiembre - Día de Concientización Duchenne - Programa Pura vida
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7 de Septiembre - Día de Concientización Duchenne - Programa Pura vida
Linda
Quiero ser objetivo de prueba
Estoy en México
Doctora como me puedo comunicar con ustd
Dr.Una luz de esperanza se visualiza, gracias a la Cuencia, al arduo trabajo de los medicos. Dios lo bendiga
Hola Romina! Cómo puedo conseguir la tableta cósmica ??
Dra. Están vendiendo esta tarjeta, es verídica? Como puedo obtenerla? Cual es el costo? Como me dan instrucciones? Gracias mil
السلام هل تترجم هذا الفديوا الى العربية لننتفع به جميعا نحن مرضى الدوشن انا ابحت على دواء ابلغ 9سنوات وانا بنت صغيرة اريد ان ادرس واصبح طبيبة ان شاء الله لاساعدة الاطفال مثلي فساعدوني
Soy de Peru como puedo contactarme con usted doctor tengo 50 años y tengo Ela.
Gracias infinitas por la info
Gracias!!
Mi esposo tiene ELA.
Hola Dra Monges, soy de Gualeguaychu E. Rios mi hijo Leandro de 21 años es portador de DMD y necesito consultarle por la vacuna contra el covid19. Le agradeceria mucho su respuesta desde ya muchas gracias!!!!!
como puedo contactarme para el tratamiento me diagnosticaron ELA soy de Ecuador
Yo tengo Distrofia muscular
Saludos Doctor y para Puerto Rico se puede
Doctora monges me urge hablar con ud. La estoy buscando para que pueda ver el caso de mi hija. Lo agradecere. Por favor .la estoy buscando.
Hola Vanesa disculpa , estoy buscando a la Dra para que vea a mi bebé por favor podrías facilitarme el contacto? Soy de Santiago del Estero. Gracias
@@rominalaud6476 la.doctora.trabaja en el hospital garrahan. Los turnos se.piden por la.web del hosital .
@@vanesabrusco6859 Gracias por contestar Vanesa , pedí el turno online en noviembre y todavía no obtengo respuesta. Sabes si atiende en consultorio privado la doctora? Si es así podés facilitarme algún contacto por favor
@@rominalaud6476 la vi en octubre en el hospital. Y tb debo pedir.turno por la web para marzo recien. No se si tiene consultorio particular. Te averiguo.y t aviso.
Dr. Dubrovsky excelente profesional y mejor persona. Siempre en mi corazón, agradecida por lo que ha hecho por mi hija Cynthia y me alegro que sigan descubriendo y ayudando a quienes padecen enfermedades neuromusculares.
Un grande lo esperamos dr con muchas esperanzas que dios lo bendiga
Ayuda para enfermedad mitocondrial?
Ojalá Dios mío yo lo sufro y mis hijos y una nieta hace 40 años se descubrió en el hospital francés de este señor médico un capo
Hola doctora soy un papa de la enfermedad de uchen no podemos conseguir los remedio que toma mi hijo como puedo a ser toma azacortid 30 mg mi teléfono 1134212925 nombre de mi hijo es dario facundo rodriguez
Buenas noches Donde podré conseguir más información mi esposo le diagnosticaron esa enfermedad...Somos de California
En que consiste el tratamiento me gustaria contactar al doctor que me puedan dar mas informacion
Tengo un familiar con la enfermedad de steiner,como puedo ponerme en contacto con usted?
Dr. Alberto Dubrovsky <aldubro@gmail.com>
Hola una pregunta como llegaron a diagnostico? Estoy buscando médico que se dedique a lo neuromuscular ,estoy sin tratamiento y diagnostico claro
Dr como lo puedo localizar soy de Mexico agradecería su atencion
Dr. Alberto Dubrovsky <aldubro@gmail.com>
Buenas noches mi hijo tiene distrofia como me pueden ayudar yo voy a su país soy de mexico
cuantos años tiene su hijo?
Solo funciona en duchen o también en Emery Dreifuss?
Cuando llegara en México me interesa recibirla
Información para Mexico
Excelente Gracias!!
la psico una genia... por eso estudio psicología ... Dubrooooooooo deje de hablar siempre lo mismo please :p
Que bueno!!!
Cuándo llegará a España? Quiero recibirlo, quiero también recibir esa mejoría por favor!!
Tengo 18, aún camino y wooow, me apunto a ser el quinto sujeto de prueba :)
hola! me gustaria comunicarme con vos!
@@MsFooser Hola ¿Sabes algo novedoso al respecto?
@@juancadosantos9215 nada, ojala supiera, quedo en esa entrevista la info nada mas
Cómo sigues eric?
Gracias a Dios , que se haya encontrado una cura para esta terrible enfermefdad que afecta a muchos ninos , me incluyo...
Excelente. Dios quiera que pronto esté en Ecuador.
Q felicidad los felicito a los medicos esto me hace dar cuenta q dios existe y los grandes medicos tambien muy feliz con la noticia😢😢😢❤
Esto es increible !! Que felicidad !! Gracias doctores de Fundacion Favaloro !!
mi nombre es Ariel Ochoa y tengo un hijo con distrofia muscular le por favor que me ayuden xq no tengo los recursos económicos...15-39302898 le dejó mi número...si alguien me puede ayudar le voy estar eternamente agradecido mi gordito tiene 9 años se llama Zacarías..desde ya muchas muchas gracias
Una pregunta amigo si pudistes contactar al doctor o que te dieran informacion del tratamiento
Espero puedan subir el video completo de la psicóloga y la doctora Blanco que fueron muy interesantes